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分子生物学理论与技术

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分子生物学理论与技术

顾晓松等主编, 主编: 顾晓松, 谭湘陵, 丁斐, 编者: 顾晓松 [and others, 顾晓松, 谭湘陵, 丁斐, 主編: 顧曉松, 譚湘陵, 丁斐, 編者: 顧曉松 [and others, 顧曉松, 譚湘陵, 丁斐, Xiaosong Gu, Xiangling Tan, Fei Ding, 顾晓松等主编, 顾晓松
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3 (p1): 第一部分 分子生物学基础理论
3 (p1-2): 第一章 基因与基因组
3 (p1-3): 第一节 真核基因组
6 (p1-4): 第二节 真核结构基因
8 (p1-5): 第三节 人类基因组计划
10 (p1-6): 第二章 分子克隆策略
10 (p1-7): 第一节 DNA文库的建立
11 (p1-8): 第二节 克隆载体
14 (p1-9): 第三节 工具酶
16 (p1-10): 第四节 目的基因的获得
17 (p1-11): 第五节 目的序列与载体的连接
19 (p1-12): 第六节 目的克隆的筛选与鉴定
21 (p1-13): 第三章 基因体外原核与真核表达
21 (p1-14): 第一节 原核表达
23 (p1-15): 第二节 真核表达
27 (p1-16): 第四章 基因表达调控
27 (p1-17): 第一节 原核细胞的基因调控
31 (p1-18): 第二节 真核细胞表达调控
40 (p1-19): 第五章 基因芯片
40 (p1-20): 第一节 基因芯片概述
48 (p1-21): 第二节 基因芯片的应用
50 (p1-22): 第三节 基因芯片的进展
52 (p1-23): 第六章 基因诊断和基因治疗
52 (p1-24): 第一节 基因诊断
61 (p1-25): 第二节 基因治疗
66 (p1-26): 第七章 单核苷酸多态性
71 (p2): 第二部分 分子生物学技术
71 (p2-2): 第八章 DNA的基本分子生物学操作
71 (p2-3): 第一节 真核细胞DNA的制备与定量
73 (p2-4): 第二节 质粒DNA的碱裂解法提取与纯化
75 (p2-5): 第三节 入噬菌体DNA的提取
77 (p2-6): 第四节 DNA分子的限制性内切酶消化
80 (p2-7): 第五节 DNA片段回收与纯化
81 (p2-8): 第六节 目的基因的亚克隆
84 (p2-9): 第七节 聚合酶链式反应(PCR)体外扩增目的基因
87 (p2-10): 第八节 PCR产物的克隆
89 (p2-11): 第九节 放射性同位素标记的DNA序列测定分析
92 (p2-12): 第十节 Southern杂交
97 (p2-13): 第十一节 聚合酶链反应-单链构象多态性分析
100 (p2-14): 第十二节 人类染色体和间期核的荧光原位杂交
104 (p2-15): 第十三节 比较基因组杂交
108 (p2-16): 第十四节 引物原位标记技术
110 (p2-17): 第十五节 细胞凋亡的分子生物学检测方法
113 (p2-18): 第九章 RNA的基本分子生物学操作
114 (p2-19): 第一节 组织和细胞RNA的制备
116 (p2-20): 第二节 mRNA 的分离与纯化
118 (p2-21): 第三节 逆转录-聚合酶链反应
120 (p2-22): 第四节 Northe?杂交
125 (p2-23): 第五节 RNA酶保护试验
128 (p2-24): 第六节mRNA 差别显示技术
133 (p2-25): 第七节 原位杂交
139 (p2-26): 第十章 克隆化基因的体外表达及分析
139 (p2-27): 第一节 原核表达
141 (p2-28): 第二节 表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析
142 (p2-29): 第三节 Weste?免疫印迹
145 (p2-30): 第四节 表达蛋白的氨基酸序列测定
149 (p2-31): 第五节 表达蛋白的分离与纯化
152 (p2-32): 第六节 表达蛋白的单克隆抗体制备
154 (p2-33): 第七节 表达蛋白的生物学活性检测
156 (p2-34): 第八节 真核转染
Year:
2002
Edition:
2002
Publisher:
北京:北京科学技术出版社
Language:
Chinese
ISBN 10:
7530425803
ISBN 13:
9787530425800
File:
PDF, 17.58 MB
IPFS:
CID , CID Blake2b
Chinese, 2002
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